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pancreatic α

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

4

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0082
    Glucagon (1-29), bovine, human
    5 篇以上引用文献

    Glucagon

    		 GCGR Metabolic Disease
    胰高血糖素 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。
    Glucagon (1-29), bovine, human
  • HY-P0082A
    Glucagon (1-29), bovine, human hydrochloride

    Glucagon hydrochloride

    		 GCGR Metabolic Disease
    盐酸胰高血糖素 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 是由胰腺 α 细胞产生的一种多肽激素。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 促进糖异生。Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化。
    Glucagon (1-29), bovine, human hydrochloride
  • HY-143268
    HPA-IN-1

    		Amylases Glucosidase Metabolic Disease
    HPA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 12.0 μM 和 410.4 μM。
    HPA-IN-1
  • HY-N1156A
    α-Thevetin B

    		Others Cardiovascular Disease Cancer
    α-Thevetin B（Compound 24） 是一种心脏苷，可从 Thevetia peruviana 中分离得到。α-Thevetin B（Compound 24） 可用于肺癌、胃癌和胰腺癌的研究。
    α-Thevetin B
  • HY-N7729
    Sekikaic acid

    		Amylases Glucosidase Metabolic Disease
    Sekikaic acid 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 抑制剂，具有降血脂、抗氧化和抗糖尿病活性。Sekikaic acid 能显着降低低密度脂蛋白、总胆固醇和总甘油酯的水平，并导致胰腺β细胞再生。
    Sekikaic acid
  • HY-19269
    FK706

    		Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效，缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC50 为 83 nM，Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，IC50 分别为 22 nM 和 100 nM，并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶，人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-143269
    HPA-IN-2

    		Amylases Glucosidase Metabolic Disease
    HPA-IN-2 (Compound 2a-1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对 HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 8.2 μM 和 450.7 μM。
    HPA-IN-2
  • HY-W153897
    N-Methyltyramine

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    N-Methyltyramine 是一种原生物碱，可以从多种植物中分离出来。N-Mmethyltyramine 是一种 α2-肾上腺素受体拮抗剂。N-Methyltyramine 通过刺激胃泌素和胰腺分泌来增强食欲和食物消化。N-甲基酪胺可松弛小鼠小肠平滑肌并抑制小肠蠕动。
    N-Methyltyramine
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
    Benzyl-α-GalNAc
  • HY-12185
    BRD7389
    1 篇文献验证

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Metabolic Disease Cancer
    BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1，RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
    BRD7389
  • HY-N11999
    5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl

    		Others Others
    5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl (compound 8) 可从漏斗石斛 (D. infundibulum) 中分离得到。5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl 对 α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶无抑制活性。
    5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl
  • HY-19357
    E3330
    2 篇文献验证

    APX-3330

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB AP-1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。
    E3330
  • HY-W104821
    Rosolic acid

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。
    Rosolic acid
  • HY-A0036
    Bazedoxifene acetate
    5 篇以上引用文献

    TSE-424 acetate

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    醋酸巴多昔芬 Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene acetate
  • HY-10108A
    LY294002 hydrochloride

    		PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Cancer
    LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α, P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110α、P110δ和P110β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
    LY294002 hydrochloride
  • HY-P99379
    Nidanilimab

    CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)

    		 Interleukin Related Cancer
    Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 Kd 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
    Nidanilimab
  • HY-A0031
    Bazedoxifene
    5 篇以上引用文献

    TSE-424

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene
  • HY-A0031A
    Bazedoxifene hydrochloride

    TSE-424 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    盐酸巴多昔芬 Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene hydrochloride
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    		 GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-120793
    CMC2.24

    TRB-N0224

    		 Ras Apoptosis MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
    CMC2.24
  • HY-A0031S
    Bazedoxifene-d4

    TSE-424-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬-d4 Bazedoxifene-d4 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene-d4
  • HY-A0031S2
    Bazedoxifene-d4 acetate

    TSE-424-d4 acetate

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬-d4 Bazedoxifene-d4 (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene-d4 acetate
  • HY-N0058
    4,5-Dicaffeoylquinic acid
    4 篇文献验证

    Isochlorogenic acid C

    		 HBV Endogenous Metabolite Apoptosis Glucosidase Infection
    异绿原酸C 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种抗氧化剂，可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。4,5-Dicaffeoylquinic acid 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis)，改善胰腺功能，对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。4,5-Dicaffeoylquinic acid 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。4,5-Dicaffeoylquinic acid 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV)的作用。
    4,5-Dicaffeoylquinic acid

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